R-Pharm խմբի լաբորատորիաներում մշակված պերտուզումաբ դեղամիջոցի բիոսիմիլյարը ստացել է շուկայավարման թույլտվություն Ռուսաստանի Առողջապահության նախարարությունից։
Պերտուզումաբը մոնոկլոնալ հակամարմին է, որը նախատեսված է HER2-դրական կրծքագեղձի քաղցկեղի բուժման համար, որը այս հիվանդության ամենաագրեսիվ տեսակներից մեկն է։ Պերտուզումաբը ներկայումս ներառված է բուժման ռեժիմներում, որոնք կարող են բարելավել հիվանդության կանխատեսումը՝ հասնելով ավելի լավ վիրաբուժական արդյունքների և նվազեցնելով վաղ փուլերում կրկնության ռիսկը, ինչպես նաև երկարացնելով և բարելավելով այս ուռուցքի առաջադեմ փուլեր ունեցող հիվանդների կյանքի որակը։
III փուլի կլինիկական փորձարկման ժամանակ, որին մասնակցել է մոտ 250 հիվանդ, R-Pharm բիոսիմիլյարը ցույց է տվել ոչ զիջողականություն և համեմատելի անվտանգության պրոֆիլ՝ համեմատած սկզբնական դեղամիջոցի հետ։
Պերտուզումաբը մոնոկլոնալ հակամարմին է, որը կապվում է մարդու էպիդերմալ աճի գործոնի ընկալիչ 2-ի (HER-2) հետ, որը բարձր արտահայտված է որոշակի ուռուցքային բջիջների մակերեսին: HER2-ի արգելափակումը դադարեցնում է ուռուցքային բջիջների աճը և առաջացնում դրանց մահ: Պերտուզումաբը, այլ դեղամիջոցների հետ համատեղ, օգտագործվում է HER-2-դրական կրծքագեղձի քաղցկեղի բուժման համար: Այն ներառված է կենսական և անհրաժեշտ դեղերի ցանկում:
Սկզբնաղբյուրը՝ Remedium լրատվական կայք