Պեկինի համալսարանի հոգեկան առողջության ինստիտուտի և հարակից կլինիկայի գիտնականները հայտնաբերել են հարյուրավոր գեներ, որոնք կարող են մեծացնել հոգեկան և նյարդաբանական խանգարումների առաջացման վտանգը։ Հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են Molecular Psychiatry ամսագրում։
Հեղինակների խոսքով՝ այս աշխատանքն օգնում է ավելի լավ հասկանալ այնպիսի հիվանդությունների բջջային մեխանիզմները, ինչպիսիք են շիզոֆրենիան, դեպրեսիան և աուտիզմը։
Հետազոտողները վերլուծել են վեց հիմնական նյարդահոգեբուժական խանգարումներ ունեցող պացիենտների գենետիկական հսկայական տվյալները։ Ուսումնասիրվել են շիզոֆրենիան, Պարկինսոնի հիվանդությունը, երկբևեռ խանգարումը, ծանր դեպրեսիան, Ադեեկատ (ուշադրության պակասի և հիպերակտիվության խանգարում) և աուտիստիկ սպեկտրի խանգարումները։
Ի տարբերություն նախորդ շատ ուսումնասիրությունների՝ գիտնականները փորձել են պարզել ոչ միայն այն, թե որ գեներն են կապված այդ հիվանդությունների հետ, այլև թե ուղեղի կամ իմունային համակարգի որ բջիջներում են դրանք ակտիվանում։ Դրա համար կիրառվել են առանձին բջիջների մակարդակով գենետիկ փոփոխությունների վերլուծության մեթոդներ և Մենդելյան ռանդոմիզացիայի տեխնոլոգիան։
Արդյունքում հետազոտողները հայտնաբերել են ռիսկի գործոն հանդիսացող 345 գեն, որոնք կապված են բջիջների տարբեր տիպերի հետ։ Դրանց մի մասը, օրինակ՝ MAPT-ն և FLOT1-ը, նախկինում արդեն կապվել էին հոգեկան խանգարումների հետ։ Սակայն գտնվել են նաև նոր, պոտենցիալ կարևոր կապեր, այդ թվում՝ APTX գենի ազդեցությունը միկրոգլիաներում (ուղեղի իմունային բջիջներում) շիզոֆրենիայի ժամանակ։
Սկզբնաղբյուրը՝ Med.news լրատվական կայք