Գենոմի կարգավորման կենտրոնի (Բարսելոնա, Իսպանիա) և Կոլումբիայի համալսարանի (ԱՄՆ) գիտնականները օգտագործել են VIPER տեխնոլոգիան՝ սպլայսինգ վերլուծության նոր մեթոդ հայտնաբերելու համար։ Այս մեթոդը թույլ է տալիս հետազոտողներին ուսումնասիրել որոշակի նուկլեոտիդային հաջորդականությունների հեռացման օրինաչափությունները ՌՆԹ մոլեկուլներից՝ ուռուցքային բջիջների աճը և գոյատևումը միջնորդող սպիտակուցների ձևավորման ընթացքում։
Այս օրինաչափությունները ծառայում են որպես գեների խմբագրման գործընթացների մարկերներ. դրանք բացահայտում են ներգրավված կոնկրետ մեխանիզմները՝ անկախ նրանից, թե ինչպես են կարգավորվում «խմբագրողները»։
Այս մեթոդի առավելությունն այն է, որ այն աշխատում է ՌՆԹ հաջորդականության տվյալների հետ, որոնք հեշտությամբ հասանելի են լաբորատորիաների մեծ մասում։
Սա թույլ է տալիս տեխնոլոգիան օգտագործել հազարավոր գոյություն ունեցող նմուշներ վերլուծելու համար՝ առանց լրացուցիչ փորձերի անհրաժեշտության։
Սկզբնաղբյուրը՝ Remedium լրատվական կայք