EyePoint փորձարարական դեղամիջոցը չկարողացավ հասնել իր հիմնական նպատակին III փուլի կլինիկական փորձարկման ժամանակ, այն բանից հետո, երբ մի քանի հիվանդներ տեսողության կորուստ ունեցան, որը կապ չուներ ուսումնասիրվող հիվանդության հետ։ Արդյունքում ընկերության բաժնետոմսերը նվազեցին ավելի քան 70%-ով։
Ընկերությունը համեմատեց Duravyu-ն Regeneron-ի Eylea-ի հետ թաց AMD-ով հիվանդների մոտ, որը տարեցների մոտ տեսողության կորստի հիմնական պատճառն է։ Փորձարկման ձախողումը զգալի հարված հասցրեց EyePoint-ի ծրագրերին՝ մրցակցելու Eylea բլոկբաստեր դեղամիջոցի հետ, որը անցյալ տարի ԱՄՆ-ում ապահովել էր մոտ 4.4 միլիարդ դոլարի վաճառք։
EyePoint-ը չկարողացավ ցույց տալ, որ Duravyu-ն նույնքան արդյունավետ էր, որքան Eylea-ն տեսողությունը պահպանելու հարցում։ 211 հիվանդներից ինը, կամ ուսումնասիրության մասնակիցների մոտավորապես 4%-ը, տեսողության կորուստ ունեցան, որը կապ չուներ թաց AMD-ի հետ։
Նման դեպքեր չեն գրանցվել Eylea ստացող հիվանդների շրջանում։ EyePoint-ի գործադիր տնօրեն Ջեյ Դյուքերը այս իրավիճակը անվանեց «խիստ անսովոր» տարեց բնակչության համար վերլուծաբանների հետ կոնֆերանս-զանգի ժամանակ։ Ընկերության տվյալներով՝ այս ինը հիվանդներին վերլուծությունից բացառելիս Դուրավյուի արդյունավետությունը համեմատելի էր Էյլեայի արդյունավետության հետ։